人工智能与噬菌体?人工智能与噬菌体的关系

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今天给各位分享人工智能与噬菌体的知识,其中也会对人工智能与噬菌体的关系进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!

本文目录

  1. 病毒的人工培养方法
  2. 噬菌体衍生物是什么
  3. 什么是载体技术
  4. 新冠病毒到底是来源自然还是人工合成?

病毒的人工培养方法

病毒研究的发展常常与病毒培养和检测方法的进步有密切的关系,特别在脊椎动物病毒方面,小鼠和鸡胚接种、组织培养、超速离心、凝胶电泳、电子显微镜和免疫测定等技术,对病毒学的发展具有深刻的影响。

噬菌体的培养和检测方法最为简单。将噬菌体接种到易感细菌的肉汤培养物中,经18~24小时后,混浊的培养物重新透明,此时细菌被裂解,大量噬菌体被释放到肉汤中,再经除菌过滤,即为粗制噬菌体。为了测定其中噬菌体的数量,将粗制噬菌体稀释到每一接种量含100个左右,与过量的细菌混合,然后铺种于琼脂平皿上,在温箱中培养过夜,细菌繁殖成乳白色衬底,被噬菌体裂解的区域则在此衬底上表现为圆形的透明斑,称为噬斑。噬斑数代表该接种量中有活力的噬菌体数量。如果挑出单个噬斑来培养,就能获得由单个噬菌体所繁殖的后代,达到分离纯化的目的。

动物病毒(见脊椎动物病毒)的培养可在自然宿主、实验动物、鸡胚或细胞培养中进行,以死亡、发病或病变等作为病毒繁殖的直接指标,或以血细胞凝集、抗原测定等作为间接指标。收获发病动物的组织磨成悬液或有病变的细胞培养液,即为粗制病毒。测定活病毒数量可采用空斑法,其原理与噬斑法相同,但以易感的动物单层细胞代替细菌,在接种适当稀释的病毒后,用含有培养液和中性红的琼脂覆盖,使病毒感染局限在小面积内形成病变区,衬底的健康细胞被中性红染成红色,病变区不染色而显示为空斑。

至今植物病毒的培养和检测大都是在整株植物上进行的。从捣碎的病叶汁中制备病毒,常用枯斑法检测。用手指蘸上混有金刚砂的稀释病毒在植物叶片上轩轻摩擦,经一定时间后出现单个分开的圆形坏死或退绿斑点,称为枯斑。

除了利用病毒的致病性定量检测病毒外,还可应用物理方法,如在电子显微镜下计数病毒颗粒,或用紫外分光光度计测定提纯病毒的蛋白和核酸量,这些方法所测得的数据包括了有感染性和无感染性的病毒粒。

应用电子显微镜不但能看清病毒粒的大小、形态,还可以分辨其表面的蛋白亚单位和内部的核壳等超微结构。

噬菌体衍生物是什么

噬菌体衍生物是用于基因工程的载体。由天然噬菌体改造而来。天然噬菌体在侵染宿主细胞后会使其裂解,这是不能用于基因工程的。而噬菌体衍生物可以将外援基因(目的基因)导入受体细胞,又不会破坏受体细胞。

噬菌体的衍生物是一种经过人工改造的λ噬菌体,可用于基因工程的载体。

什么是载体技术

载体的意思:载体是一个汉语词汇。读作zàitǐ。科学技术上指某些能传递能量或承载其他物质的物质。现也泛指一切能够承载其他事物的事物。在生物、化工以及IT等领域中,有其固有的含义。

从广义上讲:构成事物的因素的抽象概念(既事物因素的存在形式)所构成的个体就是事物的载体。没有事物有固定的载体。

扩展资料:

各个领域载体的概念:

1、生物领域中的载体

指在基因工程重组DNA技术中将DNA片段(目的基因)转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。在实际生活中,胰岛素就可以通过使用载体将已插入胰岛素基因片段的质粒放入大肠杆菌内。

经过插入基因片段的质粒就称作载体。该质粒在细菌内可以进行自我复制,并且不会影响到生物原来的活动。

2、化学领域中的载体

能载带微量物质共同参与某种化学或物理过程的常量物质。在气态物质的分离过程中也称为载气。放射化学研究中核衰变和核反应过程生成的元素的量通常极少,大约为10-8~10-12克,这些物质即使在溶液中可以生成某些难溶化合物。

但由于数量少而不能形成独立相,它可能吸附于器壁或其他颗粒的表面上而丢失,因此不能用普通沉淀的方法进行分离。为了克服这些困难,可引入载体,形成共沉淀而进行分离。被称为“分子运输车”。

3、IT领域中的载体

在信息技术和通信系统中,通常把信息的发生者称为信源,信息的接受者称为信宿,传播信息的媒介称为载体。

新冠病毒到底是来源自然还是人工合成?

(医患家特约回答:交大医学院丫丫博士)

COVID19是已知可感染人类的第七种冠状病毒。其中,SARS-CoV、MERS-CoV和COVID19可导致严重的疾病,而HKU1,NL63,OC43和229E仅导致轻微症状。基因组数据显示,COVID19病毒全基因组最接近的是来自蝙蝠的冠状病毒,但决定感染力的关键结构域中的氨基酸与穿山甲体内的冠状病毒一致。

第一,已知冠状病毒通过其外膜上的刺突与人体细胞上的受体结合进而导致感染。在COVID19中,决定感染力的关键氨基酸与其它人类感染性冠状病毒都不相同,却和穿山甲体内的冠状病毒一致。而且,就已知的信息和技术水平而言,COVID19的这一关键结构域的组成,在进行预测时,它与ACE2的结合能力理应更低(也就是预测的是错的)。因此如果是人为构建,不太可能会以预测出的“受体低亲和力”结构域作为蓝本。

第二,在所有人类感染病毒中,COVID19在基因组方面最接近SARS病毒,但它与SARS病毒不同的序列部分,也没有其他的实验室使用的病毒来源。也就是说,如果要人为改变病毒,总会有个模板:东边挪一段,西边挪一段,再做些定点突变。但COVID19与SARS病毒不同的序列“来源不明”,则只能来源于自然,毕竟自然界我们还未认识到的病毒还不计其数。

第三,COVID19病毒的另一特点是在刺突的两个亚基上的多碱基酶切位点与O-连接聚糖。多碱基酶切位点和致病力有关,可由长时间传播或人工培养产生。COVID19的O-连接聚糖关键位点亦与SARS不同,而和穿山甲冠状病毒一致,这一结构的形成往往需要宿主免疫系统参与,因而更倾向于自然选择。

由此可见,COVID19是由冠状病毒发生基因重组产生,但其产生的关键步骤(突变)是发生在动物(中间宿主)还是人体尚无定论。若是人体产生,则此次疫情扑灭过后,再次发生的风险很低。若是动物中间宿主,由于目前还没有找到这个宿主,则不排除再次爆发可能。

参考文献

AndersenKG,RambautA,LipkinWI,etal.NatMed2020.

XuJ,ZhaoS,TengT,etal.Viruses2020.

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